最新软组织肉瘤消息_最新软组织肉瘤消息

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中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗晚期软组织肉瘤...[中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗晚期软组织肉瘤III期研究取得积极成果 】加州新闻社7月16日，中国生物制药股份有限公司宣布，集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊用于联合化疗一线治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤III期。 一期临床研究（ALTN-III-04）已完成方案...

中国生物制药：安罗替尼联合化疗一线治疗晚期软组织肉瘤Ⅲ期临床试验...[彩华新闻]中国生物制药(01177.HK)宣布集团正在进行"盐酸安罗替尼胶囊评价" 一项关于注射用盐酸表阿霉素联合用药与注射用盐酸表阿霉素联合用药一线治疗晚期软组织肉瘤的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究"试验"已于近期顺利完成受试者入组。 盐酸氨...

中国生物制药(01177)：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗治疗晚期软组织肉瘤...智通财经APP新闻，中国生物制药(01177)宣布集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗治疗晚期软组织肉瘤 一线治疗不可切除或转移性软组织肉瘤的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成方案预先规定的中期分析，独立数据监测委员会（IDMC）确定达到了无进展生存期（PFS）的初步研究终点。 计划预...

香雪药业：TAEST16001注射液正在开发的第一个临床适应症是晚期软组织肉瘤……据金融界消息，6月13日，有投资者在互动平台向香雪药业询问：董书记您好，TAEST16001是新的 申报适应症适用于什么类型的肿瘤？谢谢！公司回复：TAEST16001注射液是一类创新药治疗用生物制品，在研的第一个临床适应症是晚期软组织肉瘤，目前正在进行二期临床研究。 。 关于公司相关研发项目进展情况...

...奈杰尔胶囊联合注射用盐酸表阿霉素与安慰剂联合注射用盐酸表阿霉素一线治疗晚期软组织肉瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验。"秋季受试者入组工作顺利完成。 据报道，软...

...针对晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成中期分析，并已由独立数据监测委员会(IDMC)进行审查，该研究达到了预设的主要疗效终点。 该集团最近向中国国家药品监督管理局提交了请求...

进展与亮点|高田教授：其他肉瘤问题有了新的解决方案。骨和软组织肉瘤是指发生在间质系统的恶性肿瘤，包括原发性骨肉瘤和软组织肉瘤。 骨和软组织肉瘤的发病率约占成人恶性肿瘤的1%，占儿童恶性肿瘤的15%[1]。 其发病年龄年轻、发病率低、亚型众多、难治性等特点逐渐引起各级医院的重视。各大城市肿瘤专科医院相继设立了骨肿瘤和软组织肿瘤科室。 然而...

对话先锋｜刘伟峰教授：了解骨与软组织肿瘤现状，掌握数字骨科新技术……综合治疗是骨与软组织肿瘤治疗的新趋势。其中，数字骨科技术的发展为骨肿瘤的手术治疗开辟了新机遇。 图案。 此次，《医师报》特别邀请了北京积水潭医院刘伟峰教授来分享骨与软组织肿瘤的诊治特点。 骨与软组织肿瘤的现状充满挑战。最新的CSCO指南增加了新的分类，从整体上指导恶性骨肿瘤和软组织肉瘤的诊治...

港股变动|中国生物制药(01177)涨近5%，创新产品密集推出。上半年...智通财经APP获悉，中国生物制药(01177)涨近5%。截至发稿，涨4.96%至2.96港元，成交额1.21亿港元。 消息中，中国生物制药宣布，其自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成。 完成计划的中期分析，...

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≥▽≤ 中国生物制药：凡罗替尼新适应症上市申请获受理。中国生物制药（01177）今日宣布，其盐酸桑罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤的一线治疗。 III期临床研究（ALTN-III-04）已顺利完成中期分析，顺利达到预设的主要疗效终点。 经独立数据监测委员会审核，公司已正式提交...