最新软组织肉瘤新药_最新软组织肉瘤新药

中国生物制药：盐酸凡罗替尼胶囊联合化疗一线治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤（ALTN-III-）III期临床研究获受理安罗替尼无效上市申请 04)中期分析已顺利完成，预设的主要疗效终点已顺利达到。 经独立数据监测委员会审核，公司已正式向国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请，并已获批准...

香雪药业：TCR-T细胞治疗新药TAEST16001已完成初始I、II期临床试验...据金融界消息，7月31日，有投资者在互动平台询问香雪药业：贵公司研发的TCR-T细胞治疗新药研发了哪些新药？ 如果是，是否已上市？该公司回复：目前，公司子公司的两个产品已在国内获得IND批件，其中第一个产品TAEST16001适用于软组织肉瘤，已在国内完成一期临床试验和二期临床试验。 第一阶段试验...

香雪药业：TAEST16001注射液正处于新药注册临床试验阶段，目前正在审批中……同时获悉，同样适用于软组织肉瘤的Afami-cel已获美国FDA受理生物制剂许可申请并享受优先审评。 资格日期设定为2024年8月4日。 希望公司的产品能够进展顺利，尽快推出，惠及大众。 公司回应：TAEST16001注射液研发项目目前正处于新药注册临床试验阶段，目前正有序推进二期临床试验...

中升医药(01177)午后涨逾3%。新药安罗替尼三期临床试验完成受试者入组。智同财经APP获悉，中升医药(01177)午后涨逾3%。截至发稿，涨势已达3%。 2.21%，报3.24港元，成交额1.23亿港元。 新闻上，中国生物制药宣布，课题组正在进行一项研究，"评价盐酸凡罗替尼胶囊联合注射用盐酸表阿霉素与安慰剂联合注射用盐酸表阿霉素一线治疗晚期软组织肉瘤的有效性和安全性"。 性的多中心性...

港股变动|国药控股(01177)新药罗替尼三期临床试验午后涨超3%...智通财经APP获悉，国药控股(01177)午后涨超3%。截至发稿，股价上涨 2.21%，报3.24港元，成交额1.23亿港元。 新闻上，中国生物制药宣布，课题组正在进行一项研究，"评价盐酸凡罗替尼胶囊联合注射用盐酸表阿霉素与安慰剂联合注射用盐酸表阿霉素一线治疗晚期软组织肉瘤的有效性和安全性"。 性的多中心性...

汇宇医药：注射用盐酸吉西他滨取得药品注册证。南方财经3月4日报道，汇宇医药公告称，公司产品多西紫杉醇注射液近日获得简略新药申请（ANDA）批准。 注：多西紫杉醇注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌和非小细胞肺癌，对头颈癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定疗效。 此外，公司近期已收到国家食品药品监督管理局的批文...

汇宇医药：多西紫杉醇注射液获美国FDA批准。据财经新闻3月4日消息，四川汇宇医药股份有限公司近日收到该公司产品多西紫杉醇注射液的简略新药申请（ANDA）。 美国FDA批准通知。 本品用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌等，对头颈癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定疗效。 此次批准标志着该公司已...

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汇宇医药（688553.SH）：多西他赛注射液已获美国FDA批准智同财经APP消息，汇宇医药（688553.SH）公告，公司近期收到公司产品多西他赛注射液简略新药申请（ANDA）的批准通知。 多西紫杉醇注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌和非小细胞肺癌，对头颈癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定疗效。 公司研发的多西紫杉醇注射液...