怎么样才算有统计学意义

成年人每天的睡眠时间需要超过7小时吗？首先我们来揭晓答案：这个并不是一成不变的，而是因人而异的。 然而，对于大多数成年人来说，每天7小时以上的睡眠确实是必要的，这里的"大多数"指的是统计平均数。 关于成年人合适的睡眠时间，普遍接受的观点是应保证每天至少7小时。 这个建议背后有坚实的科学依据——它基于身体的自然状态......

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辉瑞公司(PFE.US)的抗癌小分子联合疗法获得FDA的加速批准，用于治疗被检测出携带BRAFV600突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 该适应症的批准基于在第3阶段BREAKWATER临床试验中观察到的未接受治疗的患者的统计显着性和临床平均改善反应率和反应持续时间。 新闻稿指出，这是第一个包含BRAF靶向治疗的药物被批准用于该患者组......

吹响抗击胰腺癌的号角显示，两个月的改善具有统计学意义。 接受肿瘤电场治疗的患者的生存获益随着时间的推移而增加，总体生存率在12个月时提高了13%，在24个月时提高了33%。 尽管改善的生存获益时间仍然相对有限，但考虑到这是被誉为癌症之王的胰腺癌，结果仍然令人兴奋。 你知道，帕诺夫...

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再鼎医药股价上涨近5%，肿瘤电场治疗胰腺癌取得突破，再鼎医药股价上涨4.89%，现报23.60港元，成交额2420.98万港元。 ZaiLab和Novocur宣布，肿瘤电场疗法的关键第3阶段PANOVA-3研究达到了其主要终点，与对照组相比，显示中位总生存期(mOS)具有统计学意义的显着改善。 PANOVA-3评估结合吉西他滨和白蛋白结合的肿瘤电场治疗...

港股变动|再鼎医药(09688)涨超4%，肿瘤电场治疗胰腺癌进入第三期...智通财经APP获悉，再鼎医药(09688)涨超4%，截至发稿，涨4.67%，报23.55港元，成交额1606.69万港元。 新闻中，再鼎医药和Novocur宣布，肿瘤电场治疗的关键期3PANOVA-3研究达到了主要终点，与对照组相比，中位总生存期(mOS)有了统计学上的显着改善。 显着改善。 PANOVA-3评估...

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3期临床试验已达到OS主要终点！GSK免疫联合疗法即将向FDA提交监管申请。GSK宣布其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）联合疗法用于治疗原发性晚期或复发性宫内疾病。 膜性癌患者的3期临床试验实现了主要终点，对整个患者群体的总生存期(OS)具有统计显着性和临床意义。 GSK将于2024年上半年向美国FDA提交监管申请，将Jemperli的适应症扩大到原来的...

迎接OS三期临床试验主要终点！葛兰素史克（GSK.US）免疫联合疗法即将提交FDA...智通财经APP获悉，葛兰素史克（GSK.US）宣布旗下PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab） 用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的联合疗法的3期临床试验实现了主要终点，在总体患者群体的总生存(OS)方面具有统计学意义和临床意义的改善。 葛兰素史克将于2024年上半年向美国FDA提交监管申请...

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葛兰素史克表示，Jemperli治疗子宫内膜癌具有更大潜力，可将死亡风险降低31%，并将中位生存期提高16.4个月。 英国制药商表示，多他珠单抗加化疗是唯一一种在总体人群中显示出具有统计显着性和临床意义的总体生存率的免疫肿瘤组合。 该公司希望美国食品和药物管理局能够接受其扩大该药物范围的申请，并力争在今年上半年完成。 本文...

美国FDA批准诺和诺德减肥药Wegovy治疗心血管疾病。据钛媒体App3月9日消息，诺和诺德宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准该公司减肥药Wegovy（思美）。 鲁肽注射液用于降低超重并被诊断患有心血管疾病的患者患严重心脏病的风险。血管不良事件。 根据SELECT心血管临床试验的结果，与安慰剂对照组相比，Wegovy在减少主要心血管不良事件方面表现出显着的统计学意义...

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美国FDA批准诺和诺德治疗心血管疾病的药物Wegovy[美国FDA批准诺和诺德治疗心血管疾病的药物Wegovy]财经新闻社3月9日宣布，美国FDA批准诺和诺德治疗心血管疾病的药物Wegovy 美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Wegovy的使用范围，现在可用于降低严重不良心血管事件的风险。 根据SELECT心血管临床试验的结果，Wegovy表现出显着的统计学意义，与安慰剂对照组相比，它可以降低...