上皮细胞癌晚期有没有治疗方案

华兰生物：贝伐珠单抗注射液获得《药品注册证》新京报壳牌财经11月21日，华兰生物公告称，公司参股公司华兰基因工程有限公司获得国家药品注册证。 监督管理局核发的贝伐珠单抗注射液《药品注册证》。 该药主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管...

华兰生物：股份公司获得贝伐单抗注射液药品注册证。南方财经11月21日报道，华兰生物宣布，股份公司华兰基因工程股份有限公司获得国家药品监督管理局颁发的贝伐单抗注射液药品注册证。 伐珠单抗注射液《药品注册证》。 该药主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤>肿瘤、肝癌细胞癌、上皮细胞 >卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌...

默克创新药盐酸特泊替尼正式宣布纳入新版《国家医保目录》、《国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录》。 默沙东创新药盐酸特泊替尼已正式纳入国家医保目录，用于治疗携带间质上皮过渡因子外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。 新版《国家医保目录》将于2025年1月1日正式上线。

很多人错误地认为食管癌就是咽炎！提前发现这三个症状是有好处的。食管癌是发生在食管上皮细胞的恶性肿瘤。在全球范围内，它是第六大致命癌症。 尽管医疗技术不断进步，食管癌的治疗方法也得到显着改善，但早期...超过50%的食管癌病例在确诊时已处于中晚期。 该数据清楚地表明了早期识别食道癌症状的重要性。 现在，让我们了解一下食管癌的三个经典症状......

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友之友Bio-B(02496.HK)：M701恶性胸腔积液2024年I期中期研究数据...友之友Bio-B(02496.HK)宣布公司自主研发的上皮细胞粘附双特异性抗体药物正在开发双靶向分子及簇3 M701治疗晚期非小细胞肺癌引起的恶性胸腔积液的中国Ib期临床研究中期分析数据已在2024年欧洲肿瘤医学会（ESMO）年会上以海报讨论的形式公布（海报编号：1371...

如果你患有胰腺癌，你知道你什么时候吃饭吗？吃饭时会出现四种异常，这可能是胰腺癌的信号上皮和腺泡细胞的恶性肿瘤。其发病隐匿，治疗效果和预后极差。 由于早期症状不明显，大多数患者确诊时已处于中晚期，失去了手术治疗的最佳机会……吸烟和限制饮酒是预防胰腺癌的重要措施之一。 2.健康饮食保持均衡饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，少吃辛辣、腌制、烧烤食物。 这些食物含有...

肺癌靶向药物妥得康已在中国获批用于治疗MET14外显子跳跃突变肺癌患者...来源/东方IC近日，默沙东宣布妥得康（盐酸替泊替尼片）已通过国家药品监管总局 FDA批准(NMPA)用于治疗携带间充质上皮过渡因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 作为世界上第一个口服高选择性MET抑制剂，被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的晚期NSCLC...

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诺华创新药途乐®首批处方已在全国发行，并在江苏等省市药房销售。 在国内其他地区，中秋节过后，不少药店也能尽快上架产品。 据报道，盐酸卡马替尼片于2024年6月在中国获批用于治疗未接受全身治疗的携带间质上皮过渡因子外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。 这也是世界上第一个获得美国食品和药物管理局...

和黄医药(00013)宣布赛沃替尼新适应症上市申请已获国家食品药品监督管理局受理。新闻报道，和黄医药(00013)宣布赛沃替尼用于治疗间质上皮细胞 METexon14跳过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的无效上市申请已被国家药品监督管理局受理。 如果获得批准，赛沃替尼在中国的新标签适应症将扩大到覆盖初治患者。 据报道，赛沃替尼已...

和黄医药科技（00013.HK）宣布赛沃替尼新适应症申请已获国家食品药品监督管理局批准...和黄医药科技（00013.HK）宣布赛沃替尼用于治疗间质性- 针对上皮转化因子（MET）外显子14跳跃的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局受理。 如果获得批准，赛沃替尼在中国的新标签适应症将扩大到覆盖初治患者。 本文源自FinancialAIT电报