现在还有新冠检测试剂吗
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东方生物:旗下药物尿杯联合检测试剂和COVID-19/A-B抗原三重检测试剂获...据财经新闻12月19日,东方生物全资子公司美国恒健近日获得药物尿杯联合检测试剂。 试剂(专业/自检)已获得美国食品药品监督管理局FDA510(K)许可证,其COVID-19/A-B抗原三重检测试剂(专业/自检)已于近期获得EUIVDR注册证书。 获得该认证丰富了公司在美国的药物检测试剂产品系列,并完善了欧盟市场...
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东方生物(688298.SH):新冠抗原检测试剂(专业版)近期获得CLIA证书...东方生物 (688298.SH)公告,公司全资子公司美国恒健生物科技有限公司(简称"美国恒健")宣布新冠 抗原检测试剂(专业版)获得的CLIA证书近期生效,并获得加拿大医疗器械注册证;控股子公司杭州莱和生物科技有限公司。 杭州莱和公司(简称"杭州莱和")的四种药品检测试剂近日从国家药品监督管理局获得...
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九安医疗:新冠病毒抗原检测试剂盒正在生产销售,针对甲型流感、带状COVID-19三合一...据金融界消息,2月2日,有投资者在互动平台向九安医疗提问:你们公司目前生产什么检测试剂盒?准备计划 上市准备有哪些?公司回应:公司目前正在生产和销售COVID-19抗原检测试剂盒。A、B、COVID-19三合一产品已开始美国FDA认证流程。公司将加快进度,争取尽快推出新产品...
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兰宇生物科技获得新型冠状病毒抗原检测试剂盒及其制备方法专利。据财经新闻2024年10月23日,国家知识产权局信息显示,南京兰宇生物科技有限公司已获得一项名为"新型冠状病毒"的专利。 《抗原检测试剂盒及制备方法》专利,授权公告号为CN115290884B,申请日期为2022年8月
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东方生物:COVID-19抗原检测试剂获得加拿大注册证书东方生物宣布公司全资子公司恒健生物 科学科技有限公司的COVID-19抗原检测试剂已获得加拿大医疗器械注册证,并扩大了在美国的适用场景。 托克利亚放弃了。 控股子公司杭州莱和生物科技有限公司的四种药物检测试剂也获得了国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 此外,公司参与研究...
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漳州市疾病预防控制中心COVID-19测序检测试剂采购项目(二级)(采购套餐1)已于2024年8月20日取消投标,根据国家公共资源交易平台,漳州市疾病预防控制中心COVID-19测序检测试剂 因符合专业要求或对招标文件作出实质性回应的供应商不足3家,取消了试剂采购项目(二级)采购包1的投标。
万泰生物:新冠病毒抗原检测试剂持续追踪监测新突变株JN.1株……据金融界消息,6月18日,有投资者在互动平台向万泰生物提问:请问 董书记,公司生产的新冠病毒抗原检测试剂盒能否准确识别最新流行毒株,如JN.1等,谢谢。 公司回复:公司新冠病毒抗原检测试剂一直在持续跟踪监测新的突变株,JN.1株在检测评估范围内,目前相关实验正在积极推进中。 本文...
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明德生物:A、B流和COVID-19联合检测试剂盒已获得NMPA和CE认证,并已取得...据金融界消息,5月21日,有投资者在互动平台向明德生物提问:亲爱的 董书记您好!贵公司的三联接头检测产品主要销往哪些地区?销售前景如何?有在美国获得认证的计划吗?公司回复:公司的A、Bflow和新冠接头检测试剂盒已获得NMPA和CE认证。 ,产品已畅销国内外。 本文来自金融行业AI电子...
明德生物:A、BandCOVID-19联合检测试剂盒已获得CE认证,并销往海外。据金融界消息,4月26日,有投资者在互动平台询问明德生物:公司的三重检测试剂有哪些? 正在积极开拓海外市场吗?公司回复:公司的A、B流及新型冠接头检测套件已获得CE认证,并在海外销售。 本文源自FinancialAIT电报
康威世纪:获得新冠病毒核酸检测试剂盒三级注册证康威世纪宣布,公司自主研发生产的新冠病毒核酸检测试剂盒近日获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 》。
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