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港股公告掘金|健石科技-B：LuX-ValvePlusTRAVELII一年临床随访...LuX-ValvePlusTRAVELII武田FRUZAQLA®（呋喹替尼）上市后一年临床随访结果亮相美国华盛顿2024年经导管心血管学术会议融资2亿美元，和黄医药(00013)将获得首笔商业里程碑付款复旦张江(01349)：治疗胆源性胆管炎的奥贝胆酸片上市申请获受理 ...

普里斯新提交了包括"SMOCLINPLUS"在内的2项商标注册申请

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上半年，人福制药"炒股"损失1.34亿元，董事长李杰计划套现2亿多元缴税。在药品大规模采购逐步常态化的背景下，药品价格有所下降，对相关生产企业影响较大。 麻醉药龙头人福制药也不例外。 半年报显示，公司子公司武汉人福受药品集中采购产品价格下跌影响，报告期内实现营业收入2.41亿元，同比下降27.14%；实现净利润3246.06万元，同比下降61.00%。 ...

赛兰药业完成近亿元A+轮融资，完善表观遗传技术研发平台。赛兰药业正在研发的新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊正式上市，用于治疗急性髓系白血病（AM）。L）和中高危骨髓增生异常综合征（MDS）。 在临床前研究中，CTS2016显示出对多种血液肿瘤和转移性实体瘤模型的高效抑制作用，对复发难治性恶性血液肿瘤具有优异的效果。 据了解，赛兰...

36氪首发|开发肿瘤表观遗传学治疗技术，"赛兰药业"获得近亿元A+轮融资……特定小分子临床候选药物，基于肿瘤表观遗传学机制，结合精准医疗和表观遗传学，利用基因组学技术治疗晚期实体瘤。 目前已被证明对多种实体瘤和血液肿瘤细胞、CDX、PDO和PDX模型具有有效抑制作用，并具有与多种标准疗法联合使用的潜力。 基于其有效性和安全性的阶段性临床试验，CTS2190即将...

撒兰药业完成近亿元A+轮融资，联合创始人米原曾就职于GNF和诺华

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AkebiaTherapeutics在FDA批准其贫血药物上市前价格飙升超过24%美国食品和药物管理局(FDA)于周三批准了AkebiaTherapeutics的药物vadadustat用于治疗透析患者的慢性肾病(CKD)。 贫血。 监管机构在信中指出，Akebia可以探索进行新闻研究，以对该药物进行有利的效益-风险评估。 作为灵和讯Plus会员，您可以免费观看更多独家内容：8大财经专栏，最...

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小k广播早间新闻|八部门：到2025年底，全国重症医疗床位数量将达到每10万人15张苹果...《科创板日报》5月7日新闻今日科创板早报主要内容还有：据报道微软正准备推出战争智能ence语言模型与谷歌、OpenAI竞争；文杰回应新M7Plus山西高速公路事故；博瑞医药拟向实际控制人融资不超过5亿元。 【市场动态】八部门：到2025年底，全国重症医学床位（含综合ICU床位和专科ICU床位）...

康泰医疗：医疗器械产品获得美国FDA批准函。5月6日金融界消息，近日，康泰医疗系统（秦皇岛）有限公司宣布其产品彩色多普勒超声诊断系统（CMS1700B、CMS1700C）和B超诊断系统（CMS600P2PLUS）已获得美国食品和药物管理局(FDA)的实质等效批准。 这标志着该产品已在美国获得批准...

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阳光诺和(688621.SH)：盛普医药拟以2800万元至3200万元收购公司A股...2024年3月26日，阳光诺和(688621.SH)公告，关联公司盛普制药拟收购公司A股，收购金额合计2800万元至3200万元元。 以上内容及数据与连云频道土地立场无关，不构成投资建议。 相应操作需您自担风险。 获取和讯Plus会员并免费观看更新更多独家内容：8大财经专栏、最新最热资讯、独家行情解读...

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